Der Vorstand des Elternzentrum Berlin e.V. besteht derzeit aus 6 Mitgliedern:
Thomas, Vorsitzender Vater eines Jugendlichen mit frühkindlichem Autismus. „Mein Schwerpunkt liegt auf den Bedürfnissen und Fördermöglichkeiten von Jugendlichen im Autismus-Spektrum sowie auf dem Übergang von der Schule zur Arbeitswelt. Außerdem ist mir die Beratung von betroffenen Eltern sehr wichtig. Ein spannendes Thema ist für mich zudem das Networking zwischen Eltern, Therapeuten und anderen Fachleuten.“ |
Aurelia, Stellvertretende Vorsitzende Mutter eines Jungen mit frühkindlichem Autismus. „Die Belange von jüngeren Kindern im Spektrum und die Bedarfe ihrer Eltern und Geschwister liegen mir besonders am Herzen. Hier geht es insbesondere um die Stärkung von betroffenen Familien und um die Rahmenbedingungen in KITA und Schule. Darüber hinaus ist es mir ein Anliegen, Entscheidungsträger für eine autismusfreundlichere Umwelt zu sensibilisieren.“ |
Ute, Stellvertretende Vorsitzende Mutter eines jungen Mannes mit frühkindlichem Autismus. „Mir ist wichtig, dass Eltern nicht hilflos vor der Diagnose Autismus kapitulieren und ihnen Wege aufgezeigt werden, wie sie am besten damit umgehen. Die Durchführung von Veranstaltungen, wie z.B. der Themencafés, v.a. zu den Themen Familie, Partnerschaft, Arbeit und Wohnen stehen im Zentrum meiner Tätigkeit. Daneben liegen mir Fördermöglichkeiten für erwachsene Autisten und deren Berufswege am Herzen. Die Möglichkeiten eines inklusiven Wohnprojekts und die Vernetzung mit anderen Selbsthilfegruppen und Vereinen hierzu stehen auf meiner Agenda.“ |
Petra, Schriftführerin Mutter eines jungen Erwachsenen mit frühkindlichem Autismus. „Meine Schwerpunkte bei der ehrenamtlichen Arbeit für das Elternzentrum Berlin sind Schriftführung, Kommunikation mit den Mitgliedern, Organisation und Leitung der Online-Elternkreise, Vorbereitung der Autismus-Themen-Cafés, Information über Veranstaltungen, Beantwortung von Anfragen, Pflege der Internetseite und vieles mehr.“ |
Sybille, Schatzmeisterin Mutter eines Erwachsenen mit frühkindlichem Autismus. „Als Gründungsmitglied des Vereins, war es von Anfang unser Ziel am Austausch betroffener Eltern teilzuhaben, sich zu vernetzen und Möglichkeiten für das eigene Kind zu erfahren. Gerne möchte ich jetzt den Vorstand durch meine Tätigkeit als Schatzmeisterin verstärken um weiterhin den soliden Bestand des Vereins mit zu gewährleisten. Ich freue mich auf die neue Erfahrung und den weiteren Austausch mit vielen Eltern und Fachleuten.“ |
Stephanie Mutter eines „jungen Volljährigen“ Sohnes im Autismus-Spektrum. „Bereits als Gründungsmitglied des Vereins war es mir wichtig Mittel und Wege zur Verbesserung der Lebenssituation von und mit Menschen mit Autismus und ihren Angehörigen zu finden. Effektiv erschien mir, dort anzusetzen wo bereits Wissen vorhanden ist oder auch wo und mit wem an den zugrundeliegenden Rechtsgrundlagen und Vorschriften zusammengearbeitet werden kann um nachhaltiges für viele zu erreichen. So ist mein Schwerpunkt die Netzwerkarbeit und die Bündelung, Verbreitung und Schaffung von Wissen gemeinsam mit anderen. Natürlich beschäftigt mich auch das Thema Wohnen aufgrund des Alters meines Sohnes und der katastrophalen Situation mangels adäquater Angebote oder auch struktureller Hürden um ggf. individuelle Wege zu gehen. Auch hier müsste das Rad nicht neu erfunden werden mit Hilfe des Networking.“ |